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防護(hù)服出口需要什么資質(zhì)及認(rèn)證?看這篇！
作者：巨東物流??|??發(fā)布時(shí)間：2020-04-29 11:35??|??來(lái)源：物流資訊????關(guān)注量：
文章摘要： 那么，這篇文章我們就具體來(lái)講一下防護(hù)服的出口流程。 1禁限管理 目前商務(wù)部未對(duì)防護(hù)服設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)防護(hù)服物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。 2出口資質(zhì) 國(guó)內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料： 1．營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容）。 2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。 3．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。 4．醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。 5．產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。 6．產(chǎn)品批次/號(hào)（外包
那么，這篇文章我們就具體來(lái)講一下防護(hù)服的出口流程。
1 禁限管理
目前商務(wù)部未對(duì)防護(hù)服設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)防護(hù)服物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
2 出口資質(zhì)
國(guó)內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料：
1．營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容）。
2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
3．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。
4．醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。
5．產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
6．產(chǎn)品批次/號(hào)（外包裝）。
7．產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
8．產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
9．貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。
國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)出口資質(zhì)證明：
生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服用于出口，中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市，具體如下：
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3. 廠家檢測(cè)報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán)，可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷(xiāo)售。
3 商品歸類(lèi)
除特殊情況外，絕大部分防護(hù)服按照材質(zhì)分類(lèi)應(yīng)歸入下列稅號(hào)：
4 出口退稅
防護(hù)服的出口退稅率為13%。
5 原產(chǎn)地優(yōu)惠
中國(guó)已經(jīng)和25個(gè)國(guó)家或地區(qū)簽署了17個(gè)自由貿(mào)易協(xié)定，中國(guó)原產(chǎn)的商品，包括疫情防控物資，出口到這些國(guó)家和地區(qū)憑優(yōu)惠原產(chǎn)地證書(shū)可以獲得關(guān)稅減免優(yōu)惠。
以出口防護(hù)服到韓國(guó)為例，可以看到關(guān)稅減免的幅度是很大的，所以建議出口前向海關(guān)申請(qǐng)?jiān)a(chǎn)地證書(shū)。
6 產(chǎn)品準(zhǔn)入條件
美國(guó)
必須要取得美國(guó)食品和藥物管理局FDA注冊(cè)認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。
防護(hù)服分類(lèi)：
美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服可分為非手術(shù)防護(hù)服和手術(shù)用防護(hù)服兩類(lèi)。
非手術(shù)防護(hù)服屬于I類(lèi)醫(yī)療器械，免于上市前登記，直接進(jìn)行機(jī)構(gòu)注冊(cè)。而手術(shù)用防護(hù)服屬于II類(lèi)醫(yī)療器械，需要進(jìn)行上市前登記，即需要申請(qǐng)F(tuán)DA 510（K）。I類(lèi)和II類(lèi)醫(yī)用防護(hù)服的判斷依據(jù)見(jiàn)下表。
2004年，F(xiàn)DA認(rèn)可了美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)/美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI PB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類(lèi)》。企業(yè)申請(qǐng)上市前登記，一般都需要根據(jù)ANSI/AAMI PB70對(duì)防護(hù)服進(jìn)行性能測(cè)試。
歐盟
須獲得歐盟CE認(rèn)證，并符合技術(shù)法規(guī)：(EU)2016/425
2016年3月9日，歐盟通過(guò)了個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)(EU) 2016/425，該法規(guī)撤銷(xiāo)并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式實(shí)施，并指出2019年4月21日之后投放市場(chǎng)的產(chǎn)品必須滿足(EU)2016/425中所有的要求，該法規(guī)覆蓋防護(hù)服、呼吸防護(hù)設(shè)備、手套等防護(hù)產(chǎn)品的安全監(jiān)管。
此期限，出口外貿(mào)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)須重點(diǎn)注意。
根據(jù)法規(guī)（EU)2016/425第8條，出口歐盟的防護(hù)服制造商需要：
確保其產(chǎn)品符合法規(guī)附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；
撰寫(xiě)法規(guī)附件Ⅲ所述的技術(shù)文件；
進(jìn)行適用的合規(guī)評(píng)估程序；
撰寫(xiě)歐盟合規(guī)聲明；
按照法規(guī)在產(chǎn)品貼附CE標(biāo)記；
在個(gè)人保護(hù)裝備標(biāo)明制造商的名稱(chēng)、注冊(cè)商號(hào)或注冊(cè)商標(biāo)、地址等；
確保個(gè)人保護(hù)裝備附有類(lèi)型、批次或序列編號(hào)，以便識(shí)別；
撰寫(xiě)使用說(shuō)明，與個(gè)人防護(hù)裝備一并提供。說(shuō)明書(shū)必須包含制造商的名稱(chēng)及地址，以及可以連接到歐盟合規(guī)聲明的互聯(lián)網(wǎng)址。若歐盟合規(guī)聲明是隨個(gè)人防護(hù)裝備附上，說(shuō)明書(shū)則無(wú)需包含互聯(lián)網(wǎng)址。
個(gè)人防護(hù)裝備投放市場(chǎng)后10年內(nèi)，制造商必須保存其技術(shù)文件及歐盟合規(guī)聲明。
日本
如果需要投放市場(chǎng)產(chǎn)品必須滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，
TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
日本的政府機(jī)構(gòu)主要是制定法律法規(guī)和進(jìn)行宏觀管理，具體業(yè)務(wù)工作很多都交給各類(lèi)行業(yè)協(xié)會(huì)來(lái)做。防護(hù)服涉及的主要行業(yè)協(xié)會(huì)為日本安全設(shè)備協(xié)會(huì)（JSAA）和日本防護(hù)服協(xié)議會(huì)（JPCA）。
日本安全設(shè)備協(xié)會(huì)（JSAA）網(wǎng)址：
http://jsaa.or.jp/
日本防護(hù)服協(xié)議會(huì)（JPCA）網(wǎng)址：
http://bougofuku.net/index.html
日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）網(wǎng)址:
www.pmda.go.jp
韓國(guó)
韓國(guó)醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門(mén)檻，基本分類(lèi)為I、II、III、IV類(lèi)，持證為韓國(guó)公司（License holder），韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒(méi)有不行）。
網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。
2020年1月15日，韓國(guó)勞動(dòng)部2020-35號(hào)公告《防護(hù)設(shè)備安全認(rèn)證通知》內(nèi)給出了化學(xué)物質(zhì)防護(hù)服、防塵口罩等性能標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法。根據(jù)《防護(hù)設(shè)備安全認(rèn)證通知》內(nèi)的防護(hù)服性能標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，防護(hù)服共分為六大類(lèi)（其中第一類(lèi)又分為5小類(lèi)），類(lèi)別見(jiàn)下表：
澳大利亞
須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè)，TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě)，全稱(chēng)是治療商品管理局。
澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi)，Is and Im， IIa, IIb, III類(lèi)，分別為豁免、備案和注冊(cè)。無(wú)論哪類(lèi)醫(yī)療器械，其上市銷(xiāo)售前必須得到澳大利亞政府的準(zhǔn)許，符合醫(yī)療器械的基本要求，按照符合性審查程序進(jìn)行審查。
特別提醒：澳大利亞已與歐盟達(dá)成互認(rèn)協(xié)議。這意味著，合格評(píng)定證書(shū)由TGA頒發(fā)的也被歐盟認(rèn)可，TGA也認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證。已獲CE認(rèn)證的用戶，可提交CE證書(shū)及相關(guān)資料，獲得TGA證書(shū)。
如果產(chǎn)品已經(jīng)注冊(cè)或備案，制造商更換經(jīng)銷(xiāo)商對(duì)其沒(méi)有影響。對(duì)國(guó)外產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)審批后，每年還要常規(guī)注冊(cè)一次，說(shuō)明產(chǎn)品型號(hào)、性能及質(zhì)量有無(wú)變化。TGA 全權(quán)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的符合性評(píng)價(jià)，并收取一定費(fèi)用，相關(guān)費(fèi)用金額可參見(jiàn) TGA的網(wǎng)站。
澳大利亞治療商品管理局（TGA）官網(wǎng)網(wǎng)址：
1 禁限管理
目前商務(wù)部未對(duì)防護(hù)服設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)防護(hù)服物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
2 出口資質(zhì)
國(guó)內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料：
1．營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍有相關(guān)經(jīng)營(yíng)內(nèi)容）。
2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
3．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。
4．醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。
5．產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
6．產(chǎn)品批次/號(hào)（外包裝）。
7．產(chǎn)品質(zhì)量安全書(shū)或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
8．產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
9．貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。
國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)出口資質(zhì)證明：
生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服用于出口，中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市，具體如下：
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3. 廠家檢測(cè)報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán)，可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷(xiāo)售。
3 商品歸類(lèi)
除特殊情況外，絕大部分防護(hù)服按照材質(zhì)分類(lèi)應(yīng)歸入下列稅號(hào)：
4 出口退稅
防護(hù)服的出口退稅率為13%。
5 原產(chǎn)地優(yōu)惠
中國(guó)已經(jīng)和25個(gè)國(guó)家或地區(qū)簽署了17個(gè)自由貿(mào)易協(xié)定，中國(guó)原產(chǎn)的商品，包括疫情防控物資，出口到這些國(guó)家和地區(qū)憑優(yōu)惠原產(chǎn)地證書(shū)可以獲得關(guān)稅減免優(yōu)惠。
以出口防護(hù)服到韓國(guó)為例，可以看到關(guān)稅減免的幅度是很大的，所以建議出口前向海關(guān)申請(qǐng)?jiān)a(chǎn)地證書(shū)。
6 產(chǎn)品準(zhǔn)入條件
美國(guó)
必須要取得美國(guó)食品和藥物管理局FDA注冊(cè)認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。
防護(hù)服分類(lèi)：
美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服可分為非手術(shù)防護(hù)服和手術(shù)用防護(hù)服兩類(lèi)。
非手術(shù)防護(hù)服屬于I類(lèi)醫(yī)療器械，免于上市前登記，直接進(jìn)行機(jī)構(gòu)注冊(cè)。而手術(shù)用防護(hù)服屬于II類(lèi)醫(yī)療器械，需要進(jìn)行上市前登記，即需要申請(qǐng)F(tuán)DA 510（K）。I類(lèi)和II類(lèi)醫(yī)用防護(hù)服的判斷依據(jù)見(jiàn)下表。
2004年，F(xiàn)DA認(rèn)可了美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)/美國(guó)醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI PB70《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類(lèi)》。企業(yè)申請(qǐng)上市前登記，一般都需要根據(jù)ANSI/AAMI PB70對(duì)防護(hù)服進(jìn)行性能測(cè)試。
歐盟
須獲得歐盟CE認(rèn)證，并符合技術(shù)法規(guī)：(EU)2016/425
2016年3月9日，歐盟通過(guò)了個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)(EU) 2016/425，該法規(guī)撤銷(xiāo)并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式實(shí)施，并指出2019年4月21日之后投放市場(chǎng)的產(chǎn)品必須滿足(EU)2016/425中所有的要求，該法規(guī)覆蓋防護(hù)服、呼吸防護(hù)設(shè)備、手套等防護(hù)產(chǎn)品的安全監(jiān)管。
此期限，出口外貿(mào)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)須重點(diǎn)注意。
根據(jù)法規(guī)（EU)2016/425第8條，出口歐盟的防護(hù)服制造商需要：
確保其產(chǎn)品符合法規(guī)附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；
撰寫(xiě)法規(guī)附件Ⅲ所述的技術(shù)文件；
進(jìn)行適用的合規(guī)評(píng)估程序；
撰寫(xiě)歐盟合規(guī)聲明；
按照法規(guī)在產(chǎn)品貼附CE標(biāo)記；
在個(gè)人保護(hù)裝備標(biāo)明制造商的名稱(chēng)、注冊(cè)商號(hào)或注冊(cè)商標(biāo)、地址等；
確保個(gè)人保護(hù)裝備附有類(lèi)型、批次或序列編號(hào)，以便識(shí)別；
撰寫(xiě)使用說(shuō)明，與個(gè)人防護(hù)裝備一并提供。說(shuō)明書(shū)必須包含制造商的名稱(chēng)及地址，以及可以連接到歐盟合規(guī)聲明的互聯(lián)網(wǎng)址。若歐盟合規(guī)聲明是隨個(gè)人防護(hù)裝備附上，說(shuō)明書(shū)則無(wú)需包含互聯(lián)網(wǎng)址。
個(gè)人防護(hù)裝備投放市場(chǎng)后10年內(nèi)，制造商必須保存其技術(shù)文件及歐盟合規(guī)聲明。
日本
如果需要投放市場(chǎng)產(chǎn)品必須滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，
TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
日本的政府機(jī)構(gòu)主要是制定法律法規(guī)和進(jìn)行宏觀管理，具體業(yè)務(wù)工作很多都交給各類(lèi)行業(yè)協(xié)會(huì)來(lái)做。防護(hù)服涉及的主要行業(yè)協(xié)會(huì)為日本安全設(shè)備協(xié)會(huì)（JSAA）和日本防護(hù)服協(xié)議會(huì)（JPCA）。
日本安全設(shè)備協(xié)會(huì)（JSAA）網(wǎng)址：
http://jsaa.or.jp/
日本防護(hù)服協(xié)議會(huì)（JPCA）網(wǎng)址：
http://bougofuku.net/index.html
日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）網(wǎng)址:
www.pmda.go.jp
韓國(guó)
韓國(guó)醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門(mén)檻，基本分類(lèi)為I、II、III、IV類(lèi)，持證為韓國(guó)公司（License holder），韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒(méi)有不行）。
網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。
2020年1月15日，韓國(guó)勞動(dòng)部2020-35號(hào)公告《防護(hù)設(shè)備安全認(rèn)證通知》內(nèi)給出了化學(xué)物質(zhì)防護(hù)服、防塵口罩等性能標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法。根據(jù)《防護(hù)設(shè)備安全認(rèn)證通知》內(nèi)的防護(hù)服性能標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，防護(hù)服共分為六大類(lèi)（其中第一類(lèi)又分為5小類(lèi)），類(lèi)別見(jiàn)下表：
澳大利亞
須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè)，TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě)，全稱(chēng)是治療商品管理局。
澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi)，Is and Im， IIa, IIb, III類(lèi)，分別為豁免、備案和注冊(cè)。無(wú)論哪類(lèi)醫(yī)療器械，其上市銷(xiāo)售前必須得到澳大利亞政府的準(zhǔn)許，符合醫(yī)療器械的基本要求，按照符合性審查程序進(jìn)行審查。
特別提醒：澳大利亞已與歐盟達(dá)成互認(rèn)協(xié)議。這意味著，合格評(píng)定證書(shū)由TGA頒發(fā)的也被歐盟認(rèn)可，TGA也認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證。已獲CE認(rèn)證的用戶，可提交CE證書(shū)及相關(guān)資料，獲得TGA證書(shū)。
如果產(chǎn)品已經(jīng)注冊(cè)或備案，制造商更換經(jīng)銷(xiāo)商對(duì)其沒(méi)有影響。對(duì)國(guó)外產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)審批后，每年還要常規(guī)注冊(cè)一次，說(shuō)明產(chǎn)品型號(hào)、性能及質(zhì)量有無(wú)變化。TGA 全權(quán)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的符合性評(píng)價(jià)，并收取一定費(fèi)用，相關(guān)費(fèi)用金額可參見(jiàn) TGA的網(wǎng)站。
澳大利亞治療商品管理局（TGA）官網(wǎng)網(wǎng)址：
www.tga.gov.au
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